Banca de DEFESA: MILENA ELOISA RIBEIRO

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : MILENA ELOISA RIBEIRO
DATA : 24/07/2026
HORA: 09:00
LOCAL: Bloco T20 - Sala 112B
TÍTULO:

Detecção de FLT3-ITD em neoplasias mieloides por análise de fragmentos: uma abordagem diagnóstica acessível

PALAVRAS-CHAVES:

FLT3-ITD; Neoplasias Mieloides; Análise de Fragmentos; Eletroforese Capilar; Detecção molecular.

PÁGINAS: 28
RESUMO:

As neoplasias mieloides correspondem um grupo heterogêneo de neoplasias hematológicas caracterizadas pelo acúmulo de alterações genéticas que influenciam o diagnóstico, prognóstico e definição terapêutica. Entre essas alterações, as duplicações internas em tandem no gene FLT3 (FLT3-ITD) possuem grande relevância clínica, especialmente na leucemia mieloide aguda, onde sua detecção é parte essencial na caracterização molecular dessa doença. Entretanto, métodos mais abrangentes, como o sequenciamento de nova geração (NGS), ainda apresentam limitações relacionadas ao custo e à disponibilidade em muitos serviços de diagnóstico, reforçando a necessidade de metodologias acessíveis, sensíveis e reprodutíveis.

O presente estudo teve como objetivo padronizar a metodologia de PCR associada à análise de fragmentos por eletroforese capilar para a detecção de mutações FLT3-ITD e aplicá-la em 96 pacientes com diferentes neoplasias mieloides da região noroeste do Paraná. Inicialmente, dois pares de oligonucleotídeos iniciadores (primers) previamente descritos na literatura foram comparados durante a etapa de padronização, sendo selecionado somente aquele que apresentou melhor desempenho analítico para as análises subsequentes. A metodologia também foi submetida à avaliação de sensibilidade analítica por meio de diluições seriadas do produto de PCR de uma amostra controle positiva para FLT3-ITD.

A análise de fragmentos identificou mutações FLT3-ITD em 7 das 96 amostras avaliadas, correspondendo a uma frequência de 7,3% na população analisada, sendo observados diferentes tamanhos de duplicação e, em alguns casos, múltiplos picos compatíveis com heterogeneidade clonal. O ensaio de diluição seriada demonstrou detecção da mutação em todas as diluições avaliadas, até 1:200, mantendo intensidade de fluorescência acima do limite analítico recomendado, evidenciando adequada sensibilidade da metodologia. Os resultados demonstram que a PCR associada à análise de fragmentos por eletroforese capilar apresenta potencial para ampliar o acesso ao diagnóstico molecular, especialmente em serviços com acesso limitado a técnicas de maior complexidade, como frequentemente observado no Sistema Único de Saúde (SUS).

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 195408 - QUIRINO ALVES DE LIMA NETO
Interno - 153900 - MARCO AURELIO SCHULER DE OLIVEIRA
Externa ao Programa - ***.831.379-** - MARILIA GONCALVES QUIRINO DE OLIVEIRA - NÃO INFORMADO